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  3. NOD-like Receptor (NLR)

NOD-like Receptor (NLR) (NOD样受体)

核苷酸寡聚化结构域 (NOD) 样受体 (NLR) 是关键的细胞质模式识别受体 (PRR),在宿主先天免疫反应和免疫稳态中发挥重要作用。人类有 23 个 NLR 家族成员,小鼠有至少 34 个 NLR 基因。NLR 在许多细胞类型中表达,包括免疫细胞和上皮细胞,尽管某些 NLR 家族成员主要在吞噬细胞(包括巨噬细胞和中性粒细胞)中表达。NLR 家族最常见的分类依据是其 N 端结构域,分为四个亚家族之一; NLRA、NLRB、NLRC 和 NLRP。

NLR 识别来自微生物病原体(肽聚糖、鞭毛蛋白、病毒 RNA、真菌菌丝等)、宿主细胞(ATP、胆固醇晶体、尿酸等)和环境来源(明矾、石棉、二氧化硅、合金颗粒、紫外线辐射、皮肤刺激物等)的各种配体。大多数 NLR 充当 PRR,识别上述配体并激活炎症反应。然而,一些 NLR 可能不充当 PRR,而是对干扰素等细胞因子作出反应。激活的 NLR 表现出各种功能,可分为四大类:炎症小体形成、信号转导、转录激活和自噬。

Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are critical cytoplasmic pattern-recognition receptors (PRRs) that play an important role in the host innate immune response and immunity homeostasis. There are 23 NLR family members in humans and at least 34 NLR genes in mice. NLRs are expressed in many cell types including immune cells and epithelial cells, although certain NLR family members are expressed primarily in phagocytes including macrophages and neutrophils. The NLR family are most commonly classified according to their N-terminal domain, falling into one of four subfamilies; NLRA, NLRB, NLRC and NLRP.

The NLRs recognize various ligands from microbial pathogens (peptidoglycan, flagellin, viral RNA, fungal hyphae, etc.), host cells (ATPs, cholesterol crystals, uric acid, etc.), and environmental sources (alum, asbestos, silica, alloy particles, UV radiation, skin irritants, etc.). Most NLRs act as PRRs, recognizing the above ligands and activate inflammatory responses. However, some NLRs may not act as PRRs but instead respond to cytokines such as interferons. The activated NLRs show various functions that can be divided into four broad categories: inflammasome formation, signaling transduction, transcription activation, and autophagy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-RS09404
    Nod1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Nod1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nod1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nod1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Nod1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161072
    CSC-6 Inhibitor
    CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂。CSC-6 可显著抑制 PMATHP-1 细胞分泌的 IL-1β,IC50 值为 2.3 μM。 CSC-6 特异性结合 NLRP3,并通过阻断 NLRP3 组装过程中的 ASC 寡聚化来抑制 NLRP3 激活。 CSC-6 可有效减轻小鼠模型中 NLRP3 过度激活介导的脓毒症和痛风症状。
    CSC-6
  • HY-P5522
    TriDAP Activator
    TriDAP (L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(特定的Nod1激活剂)
    TriDAP
  • HY-158093
    NIC-12 Inhibitor
    NIC-12 是一种有效的 NLRP3 抑制剂。NIC-12 选择性降低 LPS 内毒素血症小鼠模型中的循环 IL-1β 水平。NIC-12 抑制小鼠巨噬细胞的 NLRP3 炎性体活化。
    NIC-12
  • HY-170533
    NLRP3-IN-64 Inhibitor
    NLRP3-IN-64 (Compound 2) 是 NLRP3 的抑制剂,可以抑制 NLRP3 的激活,EC50 为 5 nM。
    NLRP3-IN-64
  • HY-170532
    NLRP3-IN-63 Inhibitor
    NLRP3-IN-63 (Compound 7) 是 NLRP3 的抑制剂,抑制 NLRP3 激活,EC50 为 13 nM。
    NLRP3-IN-63
  • HY-N9921
    Antcin A Inhibitor
    Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂,能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis),具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究,如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。
    Antcin A
  • HY-156121
    NLRP3-IN-20 Inhibitor
    NLRP3-IN-20 (compound 11) 是一种口服有效的 NLRP3 炎症小体的抑制剂,抑制 IL-1β 分泌的 IC50 为 25 nM。NLRP3-IN-20 具有优秀的药代动力学特性,在非酒精性脂肪性肝炎、致命性感染性休克和结肠炎模型中有显著功效。
    NLRP3-IN-20
  • HY-162846
    NLRP3-IN-44 Inhibitor
    NLRP3-IN-44 (compound P33) 是一种有效且具有口服活性(约 62%)的 NLRP3 抑制剂,其 Kd 为 17.5 nM。NLRP3-IN-44 对于研究 NLRP3 炎症小体介导的疾病具有重要作用。
    NLRP3-IN-44
  • HY-163497
    NLRP3-IN-38 Inhibitor
    NLRP3-IN-38 (Compound 18) 是 NLRP3 抑制剂,抑制 NLRP3 炎性体激活,EC50 为 23 nM。
    NLRP3-IN-38
  • HY-RS09406
    NOD2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NOD2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NOD2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NOD2 Human Pre-designed siRNA Set A
    NOD2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160197
    Aluminum phosphate adjuvant Activator
    Aluminum phosphate adjuvant 是一种安全有效的佐剂,可激活单核细胞中的免疫系统和免疫系统相关通路。
    Aluminum phosphate adjuvant
  • HY-CE00479
    (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA Modulator
    (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA ((6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-coenzyme A) 是一种 NLRX1 调节剂。(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA 有望用于免疫和代谢相关疾病的研究。
    (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA
  • HY-113298R
    Citraconic acid (Standard)

    柠康酸 (Standard)

    Inhibitor
    Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效,靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象,解除其对 Nrf2 的抑制,促进抗氧化基因表达,并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1βIL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性,可减轻氧化应激和细胞焦亡,改善组织损伤,可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid (Standard)
  • HY-159159
    MS-II-124 Inhibitor
    MS-II-124 是一种有效的、选择性的 NLRP3 抑制剂 (IC50=0.12 μM), 具有炎症和免疫调节活性,可以用于急性肺损伤 (ALI)/急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
    MS-II-124
  • HY-B0116S
    Stavudine-d4

    司他夫定 d4

    Inhibitor
    Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine-d<sub>4</sub>
  • HY-155517
    INF200 Inhibitor
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂,抑制 NLRP3NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中,INF200 具有有益的心脏代谢作用,并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放,显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱,减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中,INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200
  • HY-B0516R
    Articaine hydrochloride (Standard)

    盐酸阿替卡因 (标准品)

    Activator
    Articaine (hydrochloride) (Standard) 是 Articaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂,可抑制或缓解疼痛,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine hydrochloride (Standard)
  • HY-163274
    NOD1 antagonist-1 Antagonist
    NOD1 antagonist-1 (compound 37) 对 NOD1 表现出拮抗性,对 NOD1/NOD2 具有微弱的选择性,IC50 分别是 9.18 μM 和 20.8 μM 。
    NOD1 antagonist-1
  • HY-B0516A
    Articaine Inhibitor
    Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类活性剂,可抑制或缓解疼痛,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制 NF- B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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